-
Aug 01, 2024Evaluering av ikke-klinisk studie, spørsmål og svarDenne omfattende spørsmål og svar-listen belyser nøkkelaspektene ved ikke-klinisk studieevaluering i legemiddelutvikling, og dekker studiekomponenter, mål, dyreseleksjon, dosein... -
Aug 01, 2024Betydning, prinsipper og krav til sikkerhetsfarmakologiforskningDenne artikkelen diskuterer betydningen, prinsippene og kravene til sikkerhetsfarmakologisk forskning i legemiddelutvikling. Det fremhever viktigheten av å forstå et legemiddels...
-
Aug 01, 2024Hvordan evaluere preklinisk farmakologisk effekt?Preklinisk farmakologisk effektevaluering spiller en sentral rolle i legemiddelutvikling. Det omfatter forståelse av virkningsmekanismen, vurdering av potens, dose-responsforhol...
-
Aug 01, 2024Refleksjoner over ikke-kliniske farmakologiske studier og evaluering av terap...Ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH) er preget av en kompleks patogenese og patologiske manifestasjoner, og det er ingen dyremodell som fullt ut gjenspeiler den kliniske patolo...
-
Aug 01, 2024Fremme CNS- og CGT-forskning: Prisys BiotechnologiesI de raskt utviklende feltene sentralnervesystem (CNS) og celle- og genterapi (CGT) forskning, er Prisys Biotechnologies pionerer. Ved å utnytte preklinisk farmakologi ved å bru...
-
Aug 01, 2024Retningslinjer for innsamling av ikke-human primater cerebrospinalvæskeCerebrospinalvæskeanalyse (CSF) er et verdifullt verktøy for å oppdage ulike prosesser i sentralnervesystemet hos ikke-menneskelige primater, og hjelper til med diagnostisering ...
-
Aug 01, 2024Betraktninger for å tolke data om klinisk patologi hos ikke-menneskelige prim...Å tolke data om klinisk patologi i prekliniske studier som involverer ikke-menneskelige primater (NHP) og hjørnetenner er avgjørende for å maksimere forskningsinnsikten og samti...
-
Aug 01, 2024Integrere CNS-sikkerhetsevaluering i generelle toksikologiske studierTilnærmingen tillater vurdering av CNS-funksjonspåvirkninger på grunn av gjentatt dosering, som forsinkede effekter, persistens og intensitetsendringer, samt reversibiliteten ti... -
Aug 01, 2024Hvordan utføre preklinisk farmakologi/toksikologisk evaluering av ADCer?For tiden finnes det en rekke in vitro og in vivo ikke-kliniske forskningsmetoder, i tillegg til erfaringen fra utviklingen av markedsførte legemidler. Det er imidlertid fortsat...
-
Aug 01, 2024ADME-innsikt for oligonukleotidmedisiner (1) - Absorpsjon, distribusjonOligonucleotide Safety Working Group (OSWG), representert av farmasøytiske selskaper som AstraZeneca, Novo Nordisk, Cardior Pharmaceuticals og Alnylam Pharmaceuticals, har nylig...
-
Aug 01, 2024ADME-innsikt for oligonukleotidmedisiner (2) - Metabolisme og utskillelseI den forrige artikkelen diskuterte vi absorpsjon og distribusjon av oligonukleotider (ONs). I denne artikkelen vil vi fortsette diskusjonen ved å fokusere på metabolisme og uts...
-
Aug 01, 2024Prekliniske dyrestudier (1) - DyrearterUtviklingen av nye legemidler kan deles inn i fire hovedstadier: (1) Drug Discovery, (2) Preclinical Studies, (3) Clinical Studies, og (4) New Drug Application (NDA). I det prek...
