Idiopatisk lungefibrose (IPF)er en progressiv, kronisk og ofte dødelig interstitiell lungesykdom. Den komplekse patofysiologien fortsetter å utgjøre store utfordringer innen medikamentutvikling. For å imøtekomme dette uoppfylte behovet,Prisys Biotechutvider sin ikke -menneskelige primat (NHP) sykdomsmodellplattform og lanserer en romanCynomolgus Monkey IPF -modell. Denne nye modellen er designet for å gi mer nøyaktig, klinisk oversettelig innsikt for IPF -medikamentoppdagelse og utvikling.
Modelloversikt
Prisys Biotech IPF -modellen tar sikte på å gjenskape de patologiske kjennetegnene til menneskelig kronisk progressiv fibrosing interstitiell lungebetennelse. Ved å rekonstituerte sykdomsfenotypen hos Cynomolgus -aper, tilbyr denne modellen en pålitelig plattform til:
- Undersøk mekanismer for IPF -begynnelse og progresjon
- Identifiser og valider nye terapeutiske mål
- Evaluere effekt og sikkerhet for kandidatterapeutika
Kjerneevalueringsendepunkter
CT - basert fibrosevurdering: Høy - oppløsning CT -avbildning gir kvantitativ evaluering av lungefibrose.
Lungevolumberegning og CTA: Avanserte avbildningsfunksjoner muliggjør presis vurdering av lungefunksjon og pulmonale arterieendringer.
Prisys Biotechs støttende evner
1. Omfattende luftveisforskningsplattform
Prisys Biotech er utstyrt med et dedikert laboratorisk laboratorium og aerosolbiologilaboratorium, og gir integrerte evner for forskning på luftveissykdommer. Fasilitetene inkluderer:
- Stor - dyretemperatur - kontrollerte kirurgiske senger
- Lungfunksjonsmålingssystemer
- Bronkoskopi for evaluering av luftveis
- Avanserte biosikkerhetssystemer for kontrollert eksperimentering
2. Avanserte medikamentleveringsmetoder
Spesialisert i flere administrasjonsveier - inkludertInnånding, intratracheal, bronkial og kateter - basert levering- Prisys sikrer effektiv målretting mot lungene. Kjerneenheter somAerogenforholdssystemForbedre lokal levering og reproduserbarhet.
3. Klinisk avbildning
Prisys Biotechs avbildningsteam, bestående av radiologer medOver 50 års kombinert klinisk erfaring, driver en full pakke med klinisk - karaktersystemer:
- 1.5T MR
- 40-skive CT
- Doppler ultralyd
- Endoskopisk avbildning
Disse verktøyene gir omfattende lungeavbildning for diagnose, overvåking av sykdomsprogresjon og behandlingsevaluering.
4. Testing av lungefunksjon
Integrert i sikkerhetsfarmakologi og toksikologivurderinger, leverer lungefunksjonstesting objektive data om medikamentelle effekter på luftveisfysiologi.
5. Erfarne vitenskapelige team
Prisys Biotech -teamet gjennomsnitt15+ År med NHP -forskningserfaring, sikre høy - kvalitetsstudiedesign, utførelse og tolkning av data.
Ser fremover
Med en portefølje av40+ etablerte Cynomolgus ape sykdomsmodeller, inkludert flere luftveisindikasjoner, fortsetter Prisys Biotech å sette målestokken for translasjonell stor - dyreforskning. Den kommendeIPF NHP -modellForsterker vår ledelse innen modellering av luftveissykdommer og gir en viktig bro mellom preklinisk oppdagelse og klinisk oversettelse.
Ved å samarbeide med globale farmasøytiske og bioteknologiske partnere, er Prisys Biotech forpliktet til å fremme IPF -forskning og akselerere utviklingen av innovative terapier som gir håp til millioner av pasienter over hele verden.
Kontakt oss
For mer informasjon om Prisys Biotechs IPF -modell og forskningsplattform for luftveissykdom:
E -post:bd@prisysbiotech.com
