Akutt lungebetennelse (ALI) NHP -modell

Prisys Biotechnologies gir en ikke - Human Primate (NHP) modell av akutt lungebetennelse (ALI) for preklinisk forskning. Modellen bruker LPS - indusert betennelse hos Cynomolgus -aper for å støtte evalueringen avPharmacokinetics (PK), Farmakodynamikk (PD), og effektiviteten av nye terapeutiske kandidater, spesielt de som er beregnet på luftveislevering.

Prisys Biotech'sAkutt lungebetennelseModellfunksjoner

• Translasjonsarter:Cynomolgus -aper har et luftveisystem med anatomiske og fysiologiske likheter med mennesker, noe som gjør dem til en passende translasjonsmodell for evaluering av luftveisterapeutika.

• Konsekvent betennelsesinduksjon:Vår protokoll forIntratracheal LPS -administrasjoninduserer en konsistent og forbigående inflammatorisk respons, preget av nøytrofil tilstrømning og cytokinfrigjøring, speilingsfunksjoner til human Ali.

  • Multi - Modal Endpoint Analyse:Vi tilbyr en serie sluttpunkter for å karakterisere de lokale og systemiske effektene av testartikler:

    • Computert Tomography (CT):Ikke - invasiv avbildning for langsgående vurdering av lungeskade og betennelse.

    • BALF -analyse:Karakterisering av lungemiljøet gjennom bronkoalveolar skyllingsvæske (BALF), inkludert totale og differensielle celletall og biomarkørkvantifisering.

    • Systemiske og lokale biomarkører:Måling av Pro - inflammatoriske cytokiner (f.eks. IL - 6, TNF-, IL-8, IL-1) i både BALF og serum.

• Samtidig PK/PD -vurdering:Studieutformingen muliggjør samtidig evaluering av farmakokinetikk og farmakodynamikk, noe som muliggjør analyse av eksponering - responsforhold.

• Målrettet medikamentlevering:Vi støtter medikamentleveringsveier som er relevante for luftveissykdommer, inkludert intratrakeal administrering via spray.

Studiedesign og kliniske endepunkter

Våre studieutforminger kan tilpasses spesifikke forskningsmål og følger generelt et rammeverk som fanger dynamikken i betennelse og terapeutisk intervensjon.

Studiedesign:

 

Baseline Period:Akklimatisering av dyr og samling av baseline BALF og serumprøver. Denne perioden brukes også til utvalg av dyr basert på forhåndsdefinerte kriterier.

Dosering og PK -prøvetaking:Administrasjon av testartikkelen. Blodprøver for PK -analyse blir samlet inn på flere forhåndsdefinerte tidspunkter etter Drug Administration.

Betennelsesutfordring:LPS administreres via inhalasjon for å indusere akutt lungebetennelse.

Post - Challenge Assessment:BALF og serum blir samlet på spesifiserte tidspunkter etter - LPS -utfordring for å evaluere den inflammatoriske responsen og effekten av testartikkelen.

Longitudinal overvåking:Gjennom hele studien overvåkes dyr for kliniske observasjoner og kroppsvekt.

 

 

Translasjonsendepunkter for medikamentutvikling:

 

Avbildning:Longitudinal CT -avbildning for å visualisere og kvantifisere lunge -opaciteter og konsolidering.

BALF -analyse:

• Totalt antall og differensielle celletall (nøytrofiler, makrofager, etc.).
• Pro - inflammatoriske cytokinnivåer (f.eks. IL - 6, IL-8, TNF-).
• Målengasjement biomarkører.

Serum/blodanalyse:

• Farmakokinetisk (PK) profilering.
• Systemiske cytokinnivåer for PD -vurdering.
• Komplett blodtelling (CBC) og hematologi.

Kliniske observasjoner:Daglig overvåking av dyrehelse og aktivitet.

 

 

 

Samarbeid med Prisys Biotech

 

LP -ene - indusert akutt lungebetennelse modell fremkaller en pro - inflammatorisk cytokinrespons. En forhøyning av IL-6 blir påvist i både BALF (lokalt) og serum (systemisk), noe som bekrefter en kvantifiserbar inflammatorisk respons som kan moduleres av testartikler.

La Prisys Biotech være din partner i å akselerere oppdagelsen og utviklingen av innovative akutte lungebetennelsesbehandlinger.

 

Kontakt oss for mer info

 

 

Populære tags: Akutt lungebetennelse (ALI) NHP -modell, forskning, studie, ape, genterapi